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10 juin 2013 1 10 /06 /juin /2013 14:40

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      5 juin : ce n'est que la 5è fois que l'on fête les 10 ans d'Albane !

Mais là, c'est avec les fidèles copains et copines de classe ! Et tout le monde s'y met pour venir à bout des 10 bougies !

 

 Pourtant, les épreuves d'effort du 28 mai étaient encore meilleures que celles de l'an passé : merci l'AOPA et Chrisitine Janin, qui ont fait d'Albane une sportive de pointe !

 

 Vendredi 7, nous étions au CHU pour la lecture de l' analyse des 15 tubes prélévés le 28 mai, et des échos coeur et reins.

 

Echographies R.A.S., résultats sanguins excellents : le chimérisme ( = taux de prise et "tenue" de la greffe ) est toujours à 99,5 pour cent, globules rouges et blancs en nombre, la ferritine, trop élévée chez les gens trop souvent transfusés, baisse doucement mais sûrement.

 

On a fait l'important  vaccin "pneumo 23", ( un peu dans les cris, et après Albane avait honte, car ce n'était "que ça !! " ), car les affections  pulmonaires "aiment les greffés"...

 

Et la néphrologue "nous" a supprimé   le bicarbonate ( qu'elle prenait notamment à la cantine ) et l'un-alpha, qui sentait mauvais : plus qu'un le soir, un ! Mais c'est à l'essai, jusqu'à prochaine analyse ! La banette à médocs se vide, quand même, peu à peu ! C'est bon, ça !

 

Et , après un petit bonjour au 5è, on est reparties, un peu K.O. debout car , pour Albane, c'est toujours beaucoup de souvenirs et  sensations contrastés, et, pour moi, toujours une pensée pour les parents qui n'ont pas eu notre chance et que je ne revois évidemment pas à l'hôpital... Une pensée particulière à petite Eloïse. 

 

Toujours bien des "âmes en peine" croisées dans les couloirs : pensez à eux !!

 

 

Le 14 juin, c'est la journée du don du sang : et si chacun  parlait  ne serait-ce qu'à une personne de donner son sang, de se faire inscrire pour le don de moelle ???

 

A Nantes, un jeune Nazairien atteint d'une aplasie médullaire à 13 ans , greffé grâce à son frère et transfusé... 137 fois, viendra témoigner .

 

D'autres enfants attendent que vous pensiez à eux pour pouvoir , comme Albane et sa "collègue" greffée elle aussi ,   jouer au Twister, se rouler par terre dans les éclats de rire,, vivre leur vie d'enfants, quoi !

 

 

 

 

                                                    Le 14 juin, on compte sur vous tous  : faites passer !

 

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commentaires

A
cela fais bien longtemps que nous n'avons eu de tes nouvelles, j’espère que tout va bien pour toi?<br /> Je pense fort a toi!
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P
Coucou Albane !<br /> Un petit coucou en passant, j'espère que les nouvelles sont toujours aussi bonnes et que tu croques la vie à pleines dents.<br /> Un gros bisou pour quand tu passeras par là...
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G
Bonjour,<br /> <br /> Je suis la maman de Lucie 10 ans qui a eu exactement le même parcourt que votre Albanne, même maladie , même greffe, même sonde durant un an, même problème néphro, même courage!!<br /> Je suis ravie de voir que la médecine soigne très bien cette maladie si peu connue et que nos filles sortent de cette épisode douloureux pleine de vie.<br /> Bonne continuation.<br /> Cécile Granocchia
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P
J'adore les photos pleines de copains et de rires, j'aime encore plus les résultats de l'hémato, et que dire de ceux de la néphrologue !!!!! Tu te souviens, quand Maman te poursuivais avec sa<br /> bouteille d'eau ? Tu as bien fait de persévérer, aujourd'hui les résultats sont là !<br /> <br /> Bravo Albane !
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